31. juulil teatas Daiichi Sankyo oma 2023. eelarveaasta esimese kvartali (aprill-juuni) tulemused, mille kogutulu oli 350,8 miljardit jeeni (ligikaudu 2,7 miljardit dollarit 2023. aasta vahetuskursi $1=130 jeeni järgi). aastaga võrreldes 25,2 protsenti.

Onkoloogia staartoode Enhertu teenis aprillis-juunis kogutulu 86,6 miljardit jeeni (666 miljonit dollarit), mis on 49,2 protsenti rohkem kui aasta varem, mis hõlmab 81,7 miljardit jeeni (628 miljonit dollarit) ülemaailmsest müügist. ja 4,9 miljardi jeeni (38 miljonit dollarit) ettemaksed ja vahe-eesmärgimaksed. Daiichi Sankyo ja AstraZeneca vastutavad ühiselt Enhertu arendamise ja turustamise eest muudel turgudel peale Jaapani (kus Daiichi Sankyol on ainuõigused).

Enhertu müük oli aprillis-juunis USA-s 375 miljonit dollarit ja Euroopas 130 miljonit dollarit. Eeldatakse, et see ulatub USA-s terve aasta jooksul 1,5 miljardi dollarini ja Euroopas kogu aasta jooksul 583 miljoni dollarini, kuna rahvastiku hõlvamine toimub paljudes riikides. heakskiidetud näidustustest.

Samuti on Enhertu müük Aasias kiirelt kasvanud, kuna see lubati Hiinas turustada HER2-positiivse kaugelearenenud rinnavähi ja madala ekspressiooniga HER2 (IHC 1 pluss või IHC 2 plus /ISH-) teise rea raviks. ) mitteopereeritav või metastaatiline rinnavähk.

Lisaks mitmekordse näidustuse võitmisele rinna-, mitteväikerakk-kopsu- ja maovähi puhul saavutas Enhertu positiivseid tulemusi ka uuringus DESTINY-CRC02 HER2 pluss mCRC (metastaatiline kolorektaalne vähk) kolmanda rea ravis ja DESTINY. -PanTumor02 uuring HER2-ekspresseerivate tahkete kasvajate kohta.


Lisaks sellele on TROP2 ADC Dato-DXd (datopotabab deruxtecan, DS-1062) III faasi TROPION-lung 01 uuring lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise NSLC teise rea raviks täitnud ka esmase tulemusnäitaja: PFS ja esitab FDA-le andmeid. Lisaks näitas NSCLC esmavaliku ravi Dato-DXd pluss K ravimi ja keemiaravi kolme toimeaine kombinatsioon julgustavat kasvajavastast toimet.

Eraldi kavatseb Daiichi Sankyo esitada 2023. eelarveaasta teisel poolel FDA-le turundustaotluse HER3 ADC patritumabderukstekaani (HER3-DXd) kohta EGFR-i mutatsioone sisaldava lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise NSCLC kolmanda rea raviks. .

Selles tulude esitluses avalikustas Daiichi Sankyo esimest korda, et tal on I faasi kliinilistes uuringutes uus ADC-ravim DS-1471, mis on suunatud CD147-le. I faasi uuring tahkete kasvajate raviks viiakse eeldatavasti läbi 2023. aasta esimesel poolel.




